Las personas detrás de Baby Health Check
Conozca nuestro equipo en el Laboratorio Médico ARCHIMEDlife.
Obtenga más información sobre nuestro trabajo en el campo del diagnostico de las enfermedades raras.
Fundador de ARCHIMEDlife Dr. David Kasper.
El Dr. Kasper y su equipo se han especializado en el tamizaje neonatal y el diagnóstico de laboratorio de enfermedades raras, han contribuido decisivamente a muchas mejoras no sólo en Austria sino en todo el mundo. Durante su liderazgo del Programa Austriaco de Detección de Recién Nacidos, se lanzaron muchas iniciativas de expansión y se lograron numerosas mejoras de calidad. Más de 50 publicaciones internacionales revisadas por pares en revistas de renombre como The Lancet, así como premios nacionales e internacionales, demuestran sus esfuerzos no sólo por desarrollar diagnósticos de laboratorio para pacientes con enfermedades raras, sino también por hacerlos accesibles. La garantía de calidad y la seguridad del paciente son pilares en ARCHIMEDlife en esta área tan sensible.
El Laboratorio Medico ARCHIMEDlife
ARCHIMEDlife se fundó en 2013 con el objetivo de ofrecer mejore pruebas de diagnóstico, más rápidas y de alta calidad para pacientes con enfermedades crónicas, en su mayoría congénitas. Combinamos métodos de laboratorio innovadores, desde espectrometría de masas clínica hasta secuenciación de próxima generación a partir de cantidades mínimas de sangre. En el contexto de la mejora constante en el campo de la atención sanitaria personalizada, nos distinguimos por la cooperación internacional con médicos, investigadores y expertos del sector. Nuestro enfoque se centra en el desarrollo de pruebas de laboratorio innovadoras para proporcionar información de salud útil y oportuna cuando mas se necesita
TRES PREGUNTAS, TRES RESPUESTAS
Con David Kasper
Por qué es tan importante para usted el tamizaje neonatal?
***ARCHIMEDlife se fundó en 2013 con el objetivo de ofrecer mejore pruebas de diagnóstico, más rápidas y de alta calidad para pacientes con enfermedades crónicas, en su mayoría congénitas. Combinamos métodos de laboratorio innovadores, desde espectrometría de masas clínica hasta secuenciación de próxima generación a partir de cantidades mínimas de sangre. En el contexto de la mejora constante en el campo de la atención sanitaria personalizada, nos distinguimos por la cooperación internacional con médicos, investigadores y expertos del sector. Nuestro enfoque se centra en el desarrollo de pruebas de laboratorio innovadoras para proporcionar información de salud útil y oportuna cuando mas se necesita
Cómo se desarrolló el programa Baby Health Check?
Este programa no sólo combina diferentes métodos de la medicina de laboratorio, sino también un equipo multidisciplinario altamente experimentado de médicos, científicos y profesionales de laboratorio, altamente motivado. Esta combinación por sí sola hace posible llevar a cabo un programa tan complejo y de múltiples capas. Se han necesitado más de 8 años para construir el equipo y el laboratorio con muchas pruebas nuevas de la más alta calidad y está sujeto a un proceso continuo de innovación y mejoramiento
De qué estás particularmente orgulloso en el programa BHC?
En ARCHIMEDlife estamos particularmente orgullosos de estar a la vanguardia con nuestro programa BHC. Afortunadamente, se están aprobando nuevas terapias para enfermedades cada vez más raras. Las pruebas de laboratorio innovadoras y adecuadas amplían enormemente el programa estatal y no sólo podemos identificar más rápidamente a bebés y niños potencialmente enfermos, sino también, a menudo, tratarlos más rápidamente. Sólo la detección temprana de enfermedades congénitas permite obtener el mejor resultado clínico.
Boletin ARCHIMEDlife
Manténgase en contacto con nosotros! Obtenga la información más reciente sobre la detección en recién nacidos con errores congénitos del metabolismo y enfermedades raras.
Suscribase a nuestro boletín
